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序号	请详细标明具体分项、具体品种、具体指标等内容	具体页码、行数	修改理由	修改建议（请明确说明，必要时提供相关证明材料）
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序号	请详细标明具体分项、具体品种、具体指标等内容	具体页码、行数	修改理由	修改建议（请明确说明，必要时提供相关证明材料）
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序号	标的名称	性质	品目目录名称	单价(元)	数量	计量单位	总价	备注
*	体外膜肺氧合机****	▲	人工心肺机	*,***,***.**	*.**	台	*,***,***.**

序号	标的名称	性质	品目目录名称	单价(元)	数量	计量单位	总价	备注
*	无创呼吸机	▲	呼吸机	***,***.**	**.**	台	*,***,***.**
*	有创呼吸机	▲	呼吸机	***,***.**	**.**	台	*,***,***.**

序号	标的名称	性质	品目目录名称	单价(元)	数量	计量单位	总价	备注
*	医用吊塔	▲	病房附加设备及器具	***,***.**	**.**	台	*,***,***.**

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
*	营业执照或事业单位法人证书满足招标文件要求	企业法人应当提供“统*社会信用代码营业执照”，未换证的应当提供“营业执照、税务登记证和组织机构代码证”；事业单位应当提供“统*社会信用代码法人登记书”，未换证的应当提供“事业法人登记证书和组织机构代码证”；军队单位不作要求。投标供应商在资格证明文件中如有*个以上名称的，应当提供市场监管部门出具的其为同*单位书面证明材料；军队单位或事业单位，可以提供其上级主管部门出具的书面证明材料。
*	法定代表人资格证明书	-
序号	资格要求名称	资格要求详细说明
*	法定代表人授权书（含授权代表在投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月由投标供应商缴纳社保证明材料）	-
*	至申领招标文件截止时间，供应商成立时间不少于*年	国有企业、事业单位、军队单位除外
*	供应商承诺声明	承诺声明应当包含：供应商诚信承诺、保密承诺、诚信责任保证金承诺、未被列入违法失信名单承诺、关联关系企业不参与采购活动承诺、前*年没有重大违法记录的书面声明、没有发生过重大质量安全事故的书面声明、非外资独资企业或控股企业的书面声明、具备履约专业能力的书面声明。
*	投标供应商近*年内（投标截止时间前）任意*个月纳税证明材料	根据税务部门出具的完税凭证或纳税的银行转账汇款单、对账单等判定，证明材料应当显示税种和缴纳所属时期（认定税种不包括个人所得税）；军队单位不作要求；如依法免税或不需要纳税的，提供相应证明材料。
*	投标供应商近*年内（投标截止时间前）任意*个月缴纳社会保障金证明材料	根据银行转账汇款单或社保（税务）部门出具的缴纳社会保障金的凭证判定，证明材料应当显示险种和缴纳所属时期；不需要缴纳社会保障金的投标供应商，应当提供相关证明材料或书面声明。代缴社保证明材料不予认可。
*	投标供应商提供会计师事务所出具的近*年审计报告	审计报告应当包含报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表及所有者权益变动表（无所有者权益表的提供书面说明）、附注和会计师事务所营业执照，报告正文应当有会计师事务所公章，*个注册会计师的签字和盖章。军队单位、事业单位无法提供审计报告的，可由上级管理部门批复的决算或内部会计报表代替。军队单位、事业单位和国有企业成立不足*年的，按实际年限提供。
*	投标保证金满足招标文件要求	根据投标截止后采购机构现场公布投标保证金缴纳情况或投标文件中投标保证金缴纳证明材料情况判定

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
*	投标供应商为代理商时：	须提供投标供应商的《医疗器械经营许可证》；以及投标产品生产企业的《医疗器械生产许可证》。须提供有效证明用于证明供应商的经营范围涵盖****分类目录**-**-**，投标产品属第***类医疗器械。须提供所投产品医疗器械注册证（****认证）及完整的注册检验报告（或备案人的自检报告或委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告）。
*	投标供应商为生产企业时：	须提供投标产品生产企业的《医疗器械生产许可证》，须证明生产范围涵盖****分类目录**-**-**，投标产品属第***类医疗器械。须提供所投产品医疗器械注册证（****认证）及完整的注册检验报告（或备案人的自检报告或委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告）。
序号	资格要求名称	资格要求详细说明
*	多个投标产品时：	属于不同类别医疗器械，提供投标产品中的所有类别要求的相关资料，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
*	所投产品为进口产品、国外品牌产品时：所投产品为进口产品、国外品牌产品的投标供应商须为生产企业或生产企业（或全国总代理）授权的代理商。代理商授权说明：所代理投标产品为进口产品、国外品牌产品的的供应商须具有生产商或全国（大区）总代理授予的有效代理授权书，非生产商或全国（大区）总代理直接授权的，须授权链完整。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文（港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备）。代理授权为代理协议（合同），在代理协议（合同）有效期内，可不再要求另行针对本项目出具授权书，提供代理授权为代理协议（合同）复印件即可。	所投产品为进口产品、国外品牌产品的投标供应商须为生产企业或生产企业（或全国总代理）授权的代理商。代理商授权说明：所代理投标产品为进口产品、国外品牌产品的的供应商须具有生产商或全国（大区）总代理授予的有效代理授权书，非生产商或全国（大区）总代理直接授权的，须授权链完整。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文（港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备）。代理授权为代理协议（合同），在代理协议（合同）有效期内，可不再要求另行针对本项目出具授权书，提供代理授权为代理协议（合同）复印件即可。

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
*	营业执照或事业单位法人证书满足招标文件要求	企业法人应当提供“统*社会信用代码营业执照”，未换证的应当提供“营业执照、税务登记证和组织机构代码证”；事业单位应当提供“统*社会信用代码法人登记书”，未换证的应当提供“事业法人登记证书和组织机构代码证”；军队单位不作要求。投标供应商在资格证明文件中如有*个以上名称的，应当提供市场监管部门出具的其为同*单位书面证明材料；军队单位或事业单位，可以提供其上级主管部门出具的书面证明材料。
*	法定代表人资格证明书	-
*	法定代表人授权书（含授权代表在投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月由投标供应商缴纳社保证明材料）	-
*	至申领招标文件截止时间，供应商成立时间不少于*年	国有企业、事业单位、军队单位除外
*	供应商承诺声明	承诺声明应当包含：供应商诚信承诺、保密承诺、诚信责任保证金承诺、未被列入违法失信名单承诺、关联关系企业不参与采购活动承诺、前*年没有重大违法记录的书面声明、没有发生过重大质量安全事故的书面声明、非外资独资企业或控股企业的书面声明、具备履约专业能力的书面声明。
*	投标供应商近*年内（投标截止时间前）任意*个月纳税证明材料	根据税务部门出具的完税凭证或纳税的银行转账汇款单、对账单等判定，证明材料应当显示税种和缴纳所属时期（认定税种不包括个人所得税）；军队单位不作要求；如依法免税或不需要纳税的，提供相应证明材料。
序号	资格要求名称	资格要求详细说明
*	投标供应商近*年内（投标截止时间前）任意*个月缴纳社会保障金证明材料	根据银行转账汇款单或社保（税务）部门出具的缴纳社会保障金的凭证判定，证明材料应当显示险种和缴纳所属时期；不需要缴纳社会保障金的投标供应商，应当提供相关证明材料或书面声明。代缴社保证明材料不予认可。
*	投标供应商提供会计师事务所出具的近*年审计报告	审计报告应当包含报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表及所有者权益变动表（无所有者权益表的提供书面说明）、附注和会计师事务所营业执照，报告正文应当有会计师事务所公章，*个注册会计师的签字和盖章。军队单位、事业单位无法提供审计报告的，可由上级管理部门批复的决算或内部会计报表代替。军队单位、事业单位和国有企业成立不足*年的，按实际年限提供。
*	投标保证金满足招标文件要求	根据投标截止后采购机构现场公布投标保证金缴纳情况或投标文件中投标保证金缴纳证明材料情况判定

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
*	投标供应商为代理商时：	须提供投标供应商的《医疗器械经营许可证》；以及投标产品生产企业的《医疗器械生产许可证》。须提供有效证明用于证明供应商的经营范围涵盖****分类目录**-**-**，投标产品属第***类医疗器械。须提供所投产品医疗器械注册证（****认证）及完整的注册检验报告（或备案人的自检报告或委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告）。
*	投标供应商为生产企业时：	须提供投标产品生产企业的《医疗器械生产许可证》，须证明生产范围涵盖****分类目录**-**-**，投标产品属第***类医疗器械。须提供所投产品医疗器械注册证（****认证）及完整的注册检验报告（或备案人的自检报告或委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告）。
*	多个投标产品时：	属于不同类别医疗器械，提供投标产品中的所有类别要求的相关资料，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
*	所投产品为进口产品、国外品牌产品时：	所投产品为进口产品、国外品牌产品的投标供应商须为生产企业或生产企业（或全国总代理）授权的代理商。代理商授权说明：所代理投标产品为进口产品、国外品牌产品的的供应商须具有生产商或全国（大区）总代理授予的有效代理授权书，非生产商或全国（大区）总代理直接授权的，须授权链完整。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文（港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备）。代理授权为代理协议（合同），在代理协议（合同）有效期内，可不再要求另行针对本项目出具授权书，提供代理授权为代理协议（合同）复印件即可。

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
序号	资格要求名称	资格要求详细说明
*	营业执照或事业单位法人证书满足招标文件要求	企业法人应当提供“统*社会信用代码营业执照”，未换证的应当提供“营业执照、税务登记证和组织机构代码证”；事业单位应当提供“统*社会信用代码法人登记书”，未换证的应当提供“事业法人登记证书和组织机构代码证”；军队单位不作要求。投标供应商在资格证明文件中如有*个以上名称的，应当提供市场监管部门出具的其为同*单位书面证明材料；军队单位或事业单位，可以提供其上级主管部门出具的书面证明材料。
*	法定代表人资格证明书	-
*	法定代表人授权书（含授权代表在投标前*个月内（不含投标当月）连续*个月由投标供应商缴纳社保证明材料）	-
*	至申领招标文件截止时间，供应商成立时间不少于*年	国有企业、事业单位、军队单位除外
*	供应商承诺声明	承诺声明应当包含：供应商诚信承诺、保密承诺、诚信责任保证金承诺、未被列入违法失信名单承诺、关联关系企业不参与采购活动承诺、前*年没有重大违法记录的书面声明、没有发生过重大质量安全事故的书面声明、非外资独资企业或控股企业的书面声明、具备履约专业能力的书面声明。
*	投标供应商近*年内（投标截止时间前）任意*个月纳税证明材料	根据税务部门出具的完税凭证或纳税的银行转账汇款单、对账单等判定，证明材料应当显示税种和缴纳所属时期（认定税种不包括个人所得税）；军队单位不作要求；如依法免税或不需要纳税的，提供相应证明材料。
*	投标供应商近*年内（投标截止时间前）任意*个月缴纳社会保障金证明材料	根据银行转账汇款单或社保（税务）部门出具的缴纳社会保障金的凭证判定，证明材料应当显示险种和缴纳所属时期；不需要缴纳社会保障金的投标供应商，应当提供相关证明材料或书面声明。代缴社保证明材料不予认可。
*	投标供应商提供会计师事务所出具的近*年审计报告	审计报告应当包含报告正文、资产负债表、利润表、现金流量表及所有者权益变动表（无所有者权益表的提供书面说明）、附注和会计师事务所营业执照，报告正文应当有会计师事务所公章，*个注册会计师的签字和盖章。军队单位、事业单位无法提供审计报告的，可由上级管理部门批复的决算或内部会计报表代替。军队单位、事业单位和国有企业成立不足*年的，按实际年限提供。
*	投标保证金满足招标文件要求	根据投标截止后采购机构现场公布投标保证金缴纳情况或投标文件中投标保证金缴纳证明材料情况判定

序号	资格要求名称	资格要求详细说明
*	多个投标产品时：	属于不同类别医疗器械，提供投标产品中的所有类别要求的相关资料，所投产品不属于医疗器械的无需提供。
序号	资格要求名称	资格要求详细说明
*	所投产品为进口产品、国外品牌产品时：	所投产品为进口产品、国外品牌产品的投标供应商须为生产企业或生产企业（或全国总代理）授权的代理商。代理商授权说明：所代理投标产品为进口产品、国外品牌产品的的供应商须具有生产商或全国（大区）总代理授予的有效代理授权书，非生产商或全国（大区）总代理直接授权的，须授权链完整。授权书可以使用其他语言书写，但必须同时提供中文译文（港澳台资企业或港澳台资控股企业和国内生产的国外品牌设备视为进口设备）。代理授权为代理协议（合同），在代理协议（合同）有效期内，可不再要求另行针对本项目出具授权书，提供代理授权为代理协议（合同）复印件即可。

序号	参数性质	类型	要求
*	★	交货时间、交货地点	*.交货地点：********市****区。*.交货期：合同签订之日起**天内全部交货并安装调试完毕。*.交货方式：中标供应商免费送货至需求单位指定地点并负责免费安装调试。
*	★	产品包装和运输要求	*.包装及技术资料：乙方提供的货物要采用国家或行业规定的标准进行包装，每件包装箱内附*份详细装箱清单和质量检验合格证，包装物由乙方免费提供。乙方提供的货物、技术资料，应有详细的说明，包括货物的规格、技术指标及外观质量情况等。*.乙方负责免费运输、安装、调试、培训和服务保障等。
*	★	售后服务	*.质量保证期：自交货验收完毕之日算起，所有产品质保至少**个月。投标供应商对提供的货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，必须免费提供包修、包换、包退服务，因此导致的损失采购单位有权向中标供应商追偿。超出质保期后，供应商应当提供上门维修服务，仅收取成本费。*.投标供应商须承诺履行保密义务，提供应急支援保障服务，保障服务内容包括应急维修、提供应急备用设备。*.投标供应商须承诺提供该货物的技术培训、技术支持和维修巡检服务，服务内容包括设备使用期内每年至少提供*次巡检，****、主动脉球囊反博泵设备提供学习路径、培训计划和经费，并在投标文件中提供相应书面方案,。根据项目情况，提供产品建档计划等。*.硬件是否回收：硬件由甲方回收。*.日常维护及服务标准：设备使用期间每年提供*-*次保养，提供书面保养报告。*.制造商或销售商应在中国境内设置备件库，存入所有必须的备件，并保证**年以上的供应期。质保期外，维修能够及时响应并给与技术支持。
*	★	知识产权和保密要求	投标供应商应保证使用方在使用该货物或其任何*部分时，不受第*方侵权指控。同时，投标供应商不得向第*方泄露采购机构提供的技术文件等资料。基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益，其权属归采购单位所有，法律另有规定的除外。
*	★	付款及结算方式	本项目不预付货款，物资运达指定地点验收合格后，中标供应商收集发运接收单、发票、验收报告等材料，提交采购单位办理结算手续，采购单位在**日内向中标供应商支付货款。
*	★	履约保证金和质量保证金	中标供应商签订采购合同前，应按合同金额的*%向采购单位提交履约保证金，合同履行货物验收合格后，采购单位无息退回履约保证金。货物到达指定地点安装、调试后，供应商收集发运接收单、发票、验收报告等资料，提交采购单位办理结算手续，采购单位在**工作日内组织验收，验收合格后**工作日内向乙方支付**%货款，*%货款作为质量保证金，质量保证期到期后，乙方提交退还质量保证金申请，甲方收到申请后**个工作日根据质量保证履约情况无息退还质量保证金。
*	★	备品备件要求	*.投标供应商应当提供物资生命周期内所需*备件和消耗品清单，并明确供应周期和价格等优惠条件，*配件供应**年以上。*.投标供应商应当承诺，对售后服务需求提供*小时响应，**小时内到达现场实施维修。**小时仍未排除故障、恢复正常运转的，由投标供应商提供同类型备品、备件等。
*		物资编目编码、打码贴签要求	本项目对物资的编目编码、打码贴签要求，投标供应商应当予以明确响应，相关费用包含在报价中。

参数性质	序号	技术参数与性能指标
★	*	应注明是否是封闭试剂、耗材，如为开放试剂、耗材须提供*家以上试剂耗材适用品牌；如果为封闭试剂须提供厂家出具的专机配套说明，没有注明的或没有提供证明的属无效投标。
★	*	必须列出试剂耗材清单包括但不限于***染色液试剂盒、脱蜡液、脱蜡热修复液、清洗液、标签纸、通用塑料玻片罩、试剂瓶、硬质透明塑料试管、碳带。（只接受在****医保服务平台招采子系统（自治区药械采购平台）上的平台截图为准，如果试剂还没有进入平台则须提供*家*甲医院的入库价格截图、优惠率承诺、中标后**个工作日内将试剂挂网的承诺。）
▲	*	*.适用范围：在海拔****米以上高原能用于呼吸窘迫综合征、心跳呼吸骤停、急性心肺衰竭、终末期心脏病人，完成静脉血在体外进行氧合作用和排出***及重型高原肺水肿诊疗。（供应商给出承诺）
	*	*.离心泵系统：
	*	*.*.外置离心泵驱动器，液压调控，具备可灵活调节的双节支架；
	*	*.*.数据采集端口终生免费开放。设备所有信息化端口软、硬件终生免费升级。
	*	*.*.离心泵驱动器需集成流量监测、气泡监测模块。
	*	*.*.内置后备电池，保证断电情况下满负荷运转≥*****。
	*	*.*.具有搏动功能。
★	**	*.*.转速范围*-****转/分钟。（提供生产商盖章的产品彩页或说明书或白皮书或具有***标识的检测报告）。
★	**	*.*.流量范围不小于*～*.**/***，流量显示精度≤*.*升/分钟。（提供生产商盖章的产品彩页或说明书或白皮书或具有***标识的检测报告）。
	**	*.*.离心泵要求既可独立使用，也可整合到心肺机上，且可以获得心肺机的监控，需同时具备***和****种模式。
	**	*.*.泵头预充量：≤****。
	**	*.**.泵头表面积：≤***平方厘米。
	**	*.**.离心泵头工作原理：磁悬浮驱动，离心泵头无金属轴承，不破坏血液成分且无死腔。
	**	*.**.要求离心泵头具备紧急驱动手柄，且具备转速显示功能。
	**	*.**.泵头驱动装置集成流量监测和气泡检测功能。
	**	*.空氧混合器：要求适用于各类型膜式氧合器。
▲	**	*.*.能精确调节（精度为≤±*%）进入氧合器的空气和氧气的*分比，进行氧气的匹配供给。
	**	*.*.****：**%～***%。
	**	*.耗材技术参数要求：
▲	**	*.*.耗材总体要求：提供与****主机同品牌（以注册证为准）或兼容的氧合器.离心泵泵头。
	**	*.*.氧合器：含肝素的生物涂层，避免血栓形成；专用于长时间（≥*天）体外生命支持。
	**	*.*.氧合器预充量≤***毫升。
	**	*.*.外壳使用加固材料，具有防碰撞功能。
	**	*.*.膜结构氧气，血液和恒温水垂直交互。
	**	*.*.跨膜压超过*******时膜肺仍然能安全使用，不会产生血栓。
	**	*.*.氧合器排气快捷，*分钟之内能将膜肺的气体排空，具有膜排气功能，能避免小气泡进入血液系统。
	**	*.*.氧合器渗透膜使用过程中不会产生血浆渗漏。
	****	*．离心泵头:*.*.离心泵头应用悬磁浮驱动涡旋式设计，无金属轴承，不会产生热量，不会破坏血液成分且无死腔，无气泡滞留。
▲	**	*.*.离心泵头含灭活肝素的生物涂层，获取**天临床使用期限认证。（须提供支撑材料）
▲	**	*.*.预冲量≤****。
▲	**	*.*.表面积≤***平方厘米。
	**	*．动静脉插管：
	**	*.*.采用生物相容性高的聚氨酯作为插管材料。
	**	*.*.超薄管壁配以内钢丝固定，可最大限度的提高流量。
	**	*.*.可提供****-****的所有型号。
	**	*.*.可提供****，****，****，****的插管长度。
	**	*.*.静脉末端有多组测孔，具有防涡流设计。
	**	*.*.插管近端硬化处理，加固测孔，可防止扭结。
	**	*.经皮穿刺套包：
▲	**	*.*.血管扩张鞘具有*段扩张器，**/****，**/****，**/****，**/****。
	**	*.全自动变温水箱：
	**	*.*.水箱容积：≤*.*升。
	**	*.*.水箱温度范围：**℃－**℃.可自动变温。
	**	*.其他配置：
★	**	*.*.配置便于移动，进行床旁快速检测的凝血时间测定仪（***）*台。（供应商须提供承诺函）。
	**	*.*.配置专用台车。
说明	带“★”的参数需求为实质性要求，若有任何*条未响应或不满足则导致投标无效。带“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将对响应性评审产生影响，但不作为无效投标条款。	带“★”的参数需求为实质性要求，若有任何*条未响应或不满足则导致投标无效。带“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将对响应性评审产生影响，但不作为无效投标条款。

参数性质	序号	技术参数与性能指标
★	*	*．配置要求：每台呼吸机需配置湿化器*套，*块可充电锂电池，化学氧传感器*个，额外配备*套成人非*次性管路、配备*套小儿非*次性管路。（供应商须提供承诺函）。
	*	*、参数要求：
★	*	*.适用于对成人和小儿患者进行通气辅助及生命支持，中文操作界面，支持手势操作，能够满足危重症患者的无创通气需求。（提供生产商盖章的产品彩页或说明书或白皮书或具有***标识的检测报告）。
★	*	*.具备呼末*氧化碳实时监测功能。（提供生产商盖章的产品彩页或说明书或白皮书或具有***标识的检测报告）。
	*	*.彩色触摸屏≥**英寸，分辨率不低于*********。
	*	*.同屏最大可显示≥*通道波形，同时支持短趋势、监测值同屏显示。
▲	*	*.釆用涡轮供气方式，最大流速≥****/***。
	*	*.主机和台车可*键分离。
	*	*.通气模式：****、*、*、*/*、*-*/*、****、***。
	**	*.具备高流量氧疗功能，流速和氧浓度可设，氧疗最大流速≥***/***,并具有氧疗计时功能，无需外接其他设备即可支持氧疗模式下升级呼吸氧合指数监测（***）、自主呼吸率监测功能。
	**	*.具有压力释放功能、延时升压功能。
▲	**	**.具有同步增强功能，吸气触发灵敏度和呼气切换灵敏度可自动调节，且支持≥*档手动调节吸气触发和呼气切换灵敏度。
	**	**.可同时监测病人泄漏量和呼吸机总泄漏量，具备主界面图形化显示病人端漏气量。
	**	**.具备自动漏气补偿功能。
	**	**.≥***分钟内置可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
	**	**.配置内置(非外置式)化学氧电池，氧浓度精确可调（**-***%），实时监测氧浓度。
	**	**.具备气道阻力监测或内源性呼气末正压监测。
	**	**.设置参数：
	**	**.*.潮气量：****—******。
	****	**.*.持续气道正压****：成人/小儿*-*******。**.*.支持压力：*-*******。
	**	**.*.吸气正压****：*-*******。
	**	**.*.呼气压力****：*-*******。
	**	**.*.呼气末正压****：*-*******。
	**	**.*.吸入氧浓度：**%～***%，调节精度为*%。
	**	**.*.呼吸频率：****～*****。
	**	**.*.吸气时间：*.*秒～*秒，连续可调。
	**	**.**.延时升压时间：*～*****可调。
	**	**.监测参数：
	**	**.*.气道峰压、呼气末正压等参数监测。
	**	**.*.潮气量、分钟通气量、分钟泄漏量、病人端泄漏量、总泄漏量等参数监测。
	**	**.*.呼吸频率、病人触发*分比、吸气时间占比等参数监测。
	**	**.报警参数：气道高压、气道低压、呼气末压力过高/过低、总呼吸频率过高/过低、分钟通气量过高/过低等。
	**	**.具备截屏功能，可储存≥*****条事件记录，可储存≥***小时趋势数据，文件可用*盘导出。
▲	**	**.具备***扩展显示、*****接口、网络接口、***接口、护士呼叫，支持信息互连：能够和监护仪、中央监护系统互联，满足科室信息化的需求和呼吸机管理。
▲	**	**.必须可在海拔****米及以上地区正常使用。（供应商须提供承诺或检测报告）
说明	带“★”的参数需求为实质性要求，若有任何*条未响应或不满足则导致投标无效。带“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将对响应性评审产生影响，但不作为无效投标条款。	带“★”的参数需求为实质性要求，若有任何*条未响应或不满足则导致投标无效。带“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将对响应性评审产生影响，但不作为无效投标条款。

参数性质	序号	技术参数与性能指标
	*	*．整机要求：
★	**	*.适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持，须额外配置成人非*次性管路*套，小儿非*次性管路*套。（提供生产商盖章的产品彩页或说明书或白皮书或具有***标识的检测报告）。*.整机为气动电控设计（空、氧双气源）或电动电控，支持中央供气和备用空气气源或空气压缩机双方式驱动工作。（标配空气气源或空压机）
	*	*.主机设计使用年限≥**年。
	*	*、显示要求：
	*	*.显示屏≥**英寸彩色电容触摸屏，分辨率*********像素，支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。
	*	*.显示屏支持左右和上下角度调节，左右≥***°，上下≥**°，保障多角度易用。
	*	*.屏幕显示：多至*道波形同屏显示，支持短趋势、动态肺图、波形、监测值同屏显示；≥*种环图，全参数显示界面和环图显示界面；支持大字体显示界面。具备动态肺视图，能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化，动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示。
	*	*.支持显示历史监测参数≥**小时的趋势图、表分析，****条报警和操作日志记录。
★	**	*.断电续航时间≥***分钟。（提供生产商盖章的产品彩页或说明书或白皮书或具有***标识的检测报告）。
	**	*．呼吸模式及功能：
	**	*.标配有创通气模式：容量控制/辅助通气模式*-*/*和容量同步间歇指令通气模式*-****（容量模式流速波形可调方波、**%和***%递减波）；压力控制/辅助通气模式*-*/*和压力同步间歇指令通气模式*-****；持续气道正压通气模式/压力支持通气模式****/***、窒息通气模式、心肺复苏通气模式（如****，*******等），压力调节容量控制通气（如********或****等）、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式（****-****）；双水平气道正压通气模式（如*****或********或*******）、气道压力释放通气****；容量支持通气**；自适应分钟通气***（或自适应支持通气***等以****公式患者最小呼吸做功为通气目标的智能通气模式）。（提供设备说明书或检测报告，并加盖厂家公章）
	**	*.标配无创通气模式，包含*-*/*、*-****、****/***、********、****和***-*/*等模式。
	**	*.氧疗模式：具备高流速氧疗功能，氧疗流速（≥***/***）和氧浓度可调，并具有氧疗计时功能。
	****	*.具有自动插管阻力补偿（如****，***）功能。*.具有静态*-*环图（或*-*工具），辅助医生确定最佳****值。
	**	*.具有待机功能并可设定病人理想体重或身高，具有单位理想体重呼气潮气量参数监测功能。
	**	*．设置参数：
	**	*.潮气量：****～******。
	**	*.呼吸频率：*～****/***。
	**	*.吸气流速：*～****/***。
	**	*.****频率：*～**/***。
	**	*.吸呼比：*:*～*:**。
	**	*.最大峰值流速：****/***（加上备用气源可达****/***）。
	**	*.吸气压力：*～********。
	**	*.吸气时间：*.*～**。
	**	*.压力支持：*～*******。
	**	**.****：*～*******。
	**	**.压力触发灵敏度：-**～-*.******。
	**	**.流速触发灵敏度：*.*～***/***。
	**	**.呼气触发灵敏度：****,*～**%。
	**	*．监测参数：
	**	*.气道压力监测：气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压等参数监测。
	**	*.分钟通气量监测：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、分钟泄漏量、气体泄漏*分比等参数监测。
	**	*.潮气量监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量、单位理想体重呼出潮气量。
	**	*.呼吸频率监测：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。
	****	*.肺力学参数监测：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、总呼吸功、病人呼吸功、机器呼吸功、附加功等参数监测。*．报警参数：
	**	*.能化分级报警、声光报警。
	**	*.高优先、中优先报警内容可同时显示。
	**	*.气道压力：过高/过低报警。
	**	*.呼出每分钟通气量：过高/过低报警。
	**	*.呼出潮气量：过高/过低报警。
	**	*.总频率：过高/过低报警。
	**	*.*****过高/过低报警。
	**	*.*****：过高报警
	**	*.吸入氧浓度：过高/过低报警。
	**	**.其他相关报警：空气源过低、氧气气源过低、窒息报警、持续气道压力过高、电池供电、电池电量过低、电池耗尽等报警。
	**	*．系统功能要求：
	**	*.病人信息，当前的设置参数、报警限和趋势，日志等数据可导出。
	**	*.具备截屏*盘导出功能，可缓存≥**张屏幕文件。
▲	**	*.具备*体化模块插件箱，便于呼吸机功能升级和扩展；可兼容原装同品牌常用监护模块，支持升级旁流***模块和****模块监测，即插即用。
	**	*.≥***分钟内置后备可充电锂电池，电池总剩余电量能显示在屏幕上。
▲	**	*.吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（***℃），以防止院内交叉感染。
	**	*.便利的锁屏功能，漏气自动补偿，管道的顺应性和****补偿功能。
	**	*．信息化功能要求：
	**	*.具备***扩展显示、*****接口、网络接口、***接口、护士呼叫。
	**	*.支持与床旁监护仪，输注泵，床旁超声等设备同网络连接到护士站中央站，并实现同屏显示多品类设备的参数，波形和报警信息。

说明	带“★”的参数需求为实质性要求，若有任何*条未响应或不满足则导致投标无效。带“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将对响应性评审产生影响，但不作为无效投标条款。

参数性质	序号	技术参数与性能指标
	*	*.净载重量≥*****。吊桥防护等级****。
▲	*	*.吊塔主体材料要求为**系列以上铝合金。
★	*	*.尺寸须根据医院实际场地情况确定。（供应商须提供承诺）
	*	*.内腔采用气电分离设计，箱体底端具有气体泄流孔，防止氧气积蓄造成火灾。
	*	*.内置长条形***照明灯和夜光背景灯，内置于吊桥横梁中，和吊桥设备*体。
	*	*.具有阻尼刹车功能。
	*	*.固定件吊架，平缓施加载荷扭矩≥*****.*时，持续**分钟，法兰盘水平偏角≤*°。
	*	*.干区滑车在悬梁上的移动距离≥*****。
	*	*.干区配置：德式标准气体插座必须有空气*个，负压吸引*个，氧气*个。电源插座*个。网络接口*个。等电位柱≥*个。*层设备托盘，其中*层带抽屉。
▲	**	**.干区配置*键解锁式营养泵输液系统，提供国家认可的第*方检测机构出具的检测报告。
▲	**	**.干区配置导联线、电源线以及气体管道整体集线收纳方案。
▲	**	**.干区配置备用呼吸球囊收纳装置。
	**	**.湿区承重负载能力≥*****。
	**	**.湿区配置德式标准气体插座必须有空气*个，负压吸引*个，氧气*个。电源插座*个。网络接口*个。等电位柱≥*个。*层设备托盘，其中*层带抽屉。
▲	**	**.湿区配置*键式解锁系统的双关节伸展臂，输液袋挂钩与泵安装杆错位安装，承重≥****，提供国家认可的第*方检测机构出具的检测报告。
▲	**	**.湿区配置电源线集线收纳方案。
▲	**	**.湿区配置吸痰管收纳装置。

说明	带“★”的参数需求为实质性要求，若有任何*条未响应或不满足则导致投标无效。带“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，将对响应性评审产生影响，但不作为无效投标条款。